법적고지

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유전학은 어떤 개인의 존재 상태에 대한 거대한 그림의 일부일 뿐이며, 유전자 정보에 대한 이해도는 매우 빠르게 진화하고 있습니다. 오직 숙련된 의사 또는 건강관리전문가만이 제반 요소를 고려하여 귀하의 현재 건강상태 또는 질병 유무를 판단할 수 있으므로, 당사로부터 제공되는 모든 정보에 대한 의존 여부는 전적으로 귀하의 책임으로 귀속됩니다. 귀하는 자격을 갖춘 의사나 건강관리전문가의 조언 없이 당사의 DNA 앱을 통해 나온 결과만을 바탕으로 의료상의 결정을 내려서는 안됩니다.

당사의 보고서는 의학적 조언, 진단 또는 치료를 제공하지 않는 전장유전체분석(Whole Genome/Exome Sequencing) 표적서열분석(Targeted Sequencing) 또는 유전형질분석(genotyping) 데이터의 표준 분석에 기반하고 있습니다. 당사가 제공한 분석 및 보고서는 정보 제공의 목적으로만 제공되며 변경될 수 있습니다. 귀하의 건강 상태에 관한 의문이 생긴 경우에는 담당의사와 상담하셔야 합니다. 당사의 보고서에 제시된 결과와 분석 내용은 임상적으로 검증되지 않았습니다. 마이지놈박스의 모든 보고서는 FDA 또는 그와 유사한 정부 기관에 의해 승인되지 않았습니다.

전장유전체분석(Whole genome sequencing)은 30X 수준의 유전체 시퀀싱과 99.9 % 이상의 정확도로 최소한 전체 게놈의 95%를 커버합니다. 시퀀싱 프로세스는 데이터 및 결과의 품질을 보장하기 위해 최소 24X의 데이터 깊이로 진행됩니다. 엑솜 시퀀싱은 평균 100X의 시퀀싱 깊이로, 전체 유전자 중 유전적 관점에서 대체로 잘 알려진 영역들인 대략 2~4%만을 커버합니다.

당사는 제3자 정보 및 응용 프로그램을 포함하고 있으며, 특정한 검사, 정보 또는 절차를 권장하거나 보증하지 않습니다. 제3자 컨텐츠 데이터는 변경될 수 있으며 불특정적이므로 의학적 조언 대신 사용하실 수 없습니다. 링크된 웹사이트 및 앱에는 불쾌감을 줄 수 있는 텍스트, 그래픽 또는 정보가 포함될 수 있습니다. 당사는 그러한 제3자의 컨텐츠나 인용문이 의학적으로 정확하고 최신 내용일 것을 보장하지 않습니다. 당사, 계열사 및 파트너 사는 그러한 자료에 대한 통제권이 없으며 해당 자료에 대한 책임을 지지 않습니다. 이 플랫폼에서 제공되는 모든 정보는 결코 의학적 진단이나 결정을 내리는 데 사용되어서는 안됩니다.